恒瑞医药多项最新临床成果亮相2026美国糖尿病协会科学年会

6月5~8日，2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会在美国路易斯安那州新奥尔良盛大召开。恒瑞医药携恒格列净、注射 / 口服瑞普泊肽、舒地胰岛素/诺利格鲁肽多项重磅最新临床研究成果惊艳亮相，系统展示了中国原研新药在2型糖尿病、肥胖、多囊卵巢综合征合并超重/肥胖的阶段性研究成果，有望为中国乃至全球患者带来新治疗选择。

在原研 SGLT2 抑制剂领域，恒格列净最新研究表明，在初诊伴严重高血糖2型糖尿病患者中，相较于传统全周期住院胰岛素强化治疗模式，以恒格列净为基础的简化阶梯治疗方案显著提升胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、减轻体重，且大幅度缩短住院时间，优势突出，临床应用潜力高。

中国首个自主研发的 GLP‑1/GIP 双受体激动剂，瑞普泊肽（Ribupatide，海外代号 KAI‑9531）注射剂与口服制剂多项研究接连收获亮眼数据。每周一次皮下注射瑞普泊肽4 mg治疗中国超重/肥胖合并多囊卵巢综合征女性患者的临床显示，瑞普泊肽实现减重与调经双重获益，为多囊卵巢综合征临床治疗开辟全新路径。口服瑞普泊肽Ⅱ期临床数据更实现重要突破，研究表明，口服瑞普泊肽可为中国非糖尿病肥胖成人带来临床意义显著的持续减重效果，无减重平台期，同时兼具多重代谢获益，安全性可控，有望成为肥胖慢病管理的口服便捷新选择。此外，海外Ⅰ期临床试验证实 KAI‑9531 在亚裔与非亚裔人群中药代、药效特征相似，全球适用性得到初步验证。

HR17031是恒瑞医药自主研发的每日一次基础胰岛素/GLP-1受体激动剂固定复方制剂，由舒地胰岛素与诺利格鲁肽按固定配比组成，目前已获国家食品药品监督管理局受理上市申请。本次ADA年会公布HR17031两项关键Ⅲ期临床研究数据，分别针对二甲双胍单药或联合口服药控制不佳、基础胰岛素联合二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者。两项研究共同证实，HR17031相较于甘精胰岛素，具备更强降糖效果、更高复合达标率、减重控重、更少胰岛素用量、更低低血糖风险五大核心优势，可为不同病程、不同用药背景的2型糖尿病患者提供更优治疗方案。

此次ADA 2026年会多项研究成果集中亮相，既是恒瑞医药在代谢领域多年研发投入的重磅收获，也是中国创新药从跟随仿制走向源头创新、从国内临床走向国际学术舞台的重要标志。恒格列净、瑞普泊肽、HR17031立足中国人群临床特征、剂量方案、滴定策略，为其服务于我国患者奠定了基础。

未来，恒瑞医药将全速推进瑞普泊肽、HR17031等创新药的上市进程与后续适应证拓展，让中国创新药惠及全球患者，助力全球代谢慢病诊疗水平迈上新台阶。