从“用得起”到“全面达标”：集采领跑品牌【静福欣®】助推我国 透析并发症规范化治疗

从“用得起”到“全面达标”：集采

领跑品牌【静福欣®】助推我国

透析并发症规范化治疗

——依托仁合益康集团硬核研发实力，盐酸西那卡塞片为SHPT患者筑牢生命防线

随着我国透析技术的普及，慢性肾脏病（CKD）患者的生存期得到显著延长。然而长期透析带来的各类并发症，正成为临床管理面临的新挑战。其中继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）堪称透析人群的“隐形杀手”。流行病学数据显示，我国透析患者中SHPT的发病率高达60%。该病会导致严重的骨骼畸形、全身骨痛和顽固性皮肤瘙痒，诱发血管钙化与心血管系统受损，是患者死亡的独立危险因素。过去由于临床规范用药匮乏、生化指标全面达标率低，患者的长期生命质量受到严重威胁。

为破局这一临床痛点，民族药企仁合益康集团倾力打造了核心战略品牌【静福欣®】（盐酸西那卡塞片）。凭借成熟的制造工艺、过硬的产品品质以及领先的市场普及率，静福欣®如今已成为推动我国SHPT规范化治疗的绝对主力，开启了透析并发症规范管理的新篇章。

药品的临床价值，最具说服力的证言来自市场与患者的真实选择。据行业权威媒体药智网2025年零售市场数据显示，仁合益康的盐酸西那卡塞片在全国零售渠道展现压倒性优势：2025年全年销售数量达181.51万片，斩获高达75.11%的市场份额，无可争议地稳居企业关注度TOP 1。这意味着零售药房中，每4名购买该药的患者就有3人选择了仁合益康的产品。与此同时，在全国医院终端的最新统计中，仁合益康同样交出亮眼成绩单：以2374.28万片的销售数量、29.95%的市场份额跻身行业第一。在全国范围内，静福欣®生产销售片数最多，其销售网点覆盖的公立医疗机构也最为广泛。在处方严谨的院内市场，静福欣®能够击败一众进口与国产竞品，成为服务我国透析患者人数最多的品牌，这充分凝聚了临床医生与广大患者对该品牌的深度信赖。

拿下“医院+零售”双渠道销量冠军的行业答卷背后，折射出的是生产企业仁合益康集团在肾科领域的长期深耕与硬核的工业制造实力。作为一家拥有现代化研发与生产基地的创新型高新技术医药企业，仁合益康始终将“让中国患者用上高质量、负担得起的好药”作为核心使命。在传统药企普遍对研发投入持谨慎态度的背景下，仁合益康已全面打通从国内研发、原料药生产到制剂生产的全产业链。截至目前，仁合益康在肾内领域拥有相关产品多达27个，覆盖肾性贫血、高钾血症、CKD-MBD等7种重点疾病，构建起极为完善的肾科产品矩阵。

自2020年10月获批上市以来，静福欣®作为国家仿制药质量和疗效一致性评价的高品质代表，已在临床一线服务近六年。仁合益康配备了严格的质量控制体系与成熟的现代化生产工艺，确保每一片出厂药品的疗效与安全性均对标原研标准。长达五年的临床验证与真实世界研究，已累计造福我国上百万名肾病患者，其极高的安全性与耐受性得到了充分印证。

过去，许多透析患者面临陷入“因病致贫”的困局，昂贵的进口药费让长期规范化治疗成为奢望。为打破这一民生困局，静福欣®凭借卓越品质与惠民初心，迅速斩获国家基本药物、医保乙类、国家集采中标药品的“硬核身份”。在国家集采政策的红利推动下，静福欣®成功打破外资原研药的价格垄断。算一笔经济账，目前静福欣®的日治疗费用通常不超过6元，相较目前临床中动辄数百元的新型注射针剂，静福欣®以其口服制剂的经济性与便利性，大幅减轻了患者的长期用药负担，提升了透析家庭的经济抗风险能力，从根本上减少因费用问题导致的私自停药或减量现象，真正将规范化治疗送到寻常百姓家。

除政策红利与成本优势外，静福欣®能成为百万肾友的“基石之选”，更源于其卓越的临床治疗机制。作为权威指南一致推荐的SHPT一线拟钙剂，静福欣®拥有传统活性维生素D制剂难以比拟的治疗深度，它能直接与甲状旁腺细胞膜表面的钙敏感受体（CaSR）结合，变构激活受体，从源头抑制甲状旁腺激素（PTH）的合成与分泌。该机制带来三大核心获益：一是实现“同时降低iPTH、血钙、血磷”的全面控标效果，规避传统治疗易诱发高钙高磷的风险；二是有效缩小增生的甲状旁腺体积，延缓病程进展；三是通过改善全身钙磷代谢紊乱，显著抑制并延缓血管钙化，减轻骨痛症状，为患者带来心血管与骨骼的双重获益，最大程度降低长期死亡风险。

为此，医药学界多位专家共同呼吁，临床应高度重视透析患者的早期生化指标筛查，通过早期干预、规范化与跨治疗的联合方案，全面提升中国透析患者的远期预后。作为守护我国百万肾友的产业主力军，仁合益康集团未来将继续秉承初心，深耕肾内科核心战略领域，依托日趋成熟的高质量肾病产品矩阵，持续推出更多“中国好药”，全面提高透析人群的生命质量与生活品质，以实际行动为“健康中国2030”宏伟愿景贡献澎湃的民族药企力量。