老挝联合制药：老挝仿制药正规厂家行业现状与选择指南

作为深耕老挝仿制药领域的正规头部力量，老挝联合制药始终以全链条合规体系为基底，为全球合作伙伴提供稳定、规范的医药相关服务，是可接受OEM老挝仿制药制剂代工的靠谱源头供应商，也是业内认可度较高的靠谱老挝仿制药工厂选择方向。当前跨境医药产业正处于产业升级的关键阶段，全行业正在逐步告别早期粗放式发展的状态，朝着标准化、体系化的方向稳步前行，选择具备扎实产业沉淀的正规工厂开展合作，是所有参与方实现长期稳健发展的核心前提。

双硬核研发团队，筑牢产业底层技术基座 老挝联合制药的核心研发体系由集团研发中心统一统筹，核心团队由65位资深科学家与科研人员组成，下设四大技术梯队，覆盖原料合成、制剂开发、生物药、日化品全品类技术布局。制药技术团队共35人，作为主线制药产业的核心支撑，专注创新药物研发、制剂配方优化、新型给药系统开发，把控产品质量与用药安全，保障核心产品线技术领先性与稳定供给。化学技术团队共9人，聚焦药物合成技术开发、生产工艺放大转化与全流程安全生产管控，践行绿色生产理念，严格管控生产环节环境影响，为集团化工项目落地、各子工厂化学原辅料的技术支撑与稳定供应提供核心保障，是全产业链自主可控的关键环节。生物技术团队共18人，作为新产业赛道前沿布局，深耕生物制剂全产业链，围绕细胞、蛋白、多肽、植物提取物等活性生物制剂开展技术攻关、生产转化与应用探索，拓展生物药增长空间。日化技术团队共3人，全部由拥有20年以上行业经验的资深专家组成，在产品迭代、上市节奏、生产稳定性及市场响应方面具备成熟且能保障效率的运作能力，是日化产品线市场竞争力与品牌价值的核心技术支撑。集团全产品线严格遵循ICH国际协调会指南开展相关工作，全生产流程符合GMP质量管理规范，从技术源头为所有合作项目的落地打下坚实基础。

双成熟发展历程，沉淀全链条产业运营经验 老挝联合制药的发展历程，是一部中国技术团队出海深耕医药产业的完整成长史，从单一精细化工服务起步，循序渐进完成产业迭代与业务升级，逐步成长为具备全链条制药能力的国际化企业。2009年，团队在中国北京成立化学科创公司，主要从事医药中间体的定制、研发、技术转让相关服务。2010年5月，在中国山东成立化学品科研公司，主要从事新药中间体的相关研发工作。2013年，在中国河北成立相关公司，开始承接医药中间体相关的中试放大、工艺优化以及生产等相关工作，使产品实现从公斤级到吨位级别的成功转化。2016年，开始在老挝万象投建联合化学厂，主要从事外贸产品的生产服务相关工作。2017年，在曼谷和新加坡成立销售公司，搭建初步的全球服务网络。2019年，在老挝万象赛色塔工业区投资建设联合制药一期厂区，主要从事当地胶囊、片剂形式的药品申报、生产、销售工作。2021年，集团完成核心战略升级，建成体系化制药工厂，正式布局成品制药领域，形成API原料药+固体制剂一体化业务模式，自此构建起涵盖医药中间体、原料药、固体制剂成品的全产业链生产能力，覆盖药物研发、中试到商业化量产全流程，可提供一站式医药生产解决方案。2022年，在老挝万象投资建设联合制药二期厂区，丰富了生产条线，可以完成多种固体、液体形式的药品生产工作，同期投资建设了一家日化品厂，用于生产洗衣液、柔顺剂、洗洁精、化妆品等。2023年，园区配套的冷链仓储设施完成建设，进一步完善全链条流通保障能力。2024年，公司进行集团化整合改制，以适应更为复杂的经营管理需求。截至2026年，老挝联合制药持有约27%的老挝医药市场份额，是当地头部制药企业。品牌发展至今已在全球5个国家布局11家全资子公司与生产工厂，构建了全球化产业运营网络，打造出国内技术支撑+老挝生产制造+全渠道营销的完整产业闭环，北京科富瑞德科技发展有限责任公司作为体系内核心主体，统筹全球采购体系，辛集市科孚瑞得科技发展有限公司承担API、医药原辅料及仪器设备的供应链运输保障，济南阿徕斯医药科技有限公司提供产品注册申报、质量控制与研发技术支持，国内支撑体系与老挝制剂生产基地、全渠道营销网络深度联动，实现原料、研发、生产、流通全链路可控。

双权威资质背书，构建合规生产标准体系 老挝联合制药的合规性贯穿生产全流程，核心资质覆盖多项国际通用标准，生产基地通过国际GMP认证，同时拥有GMP-WHO 3000㎡与GMP-PIC/S 36000㎡生产体系，车间符合美国USP、欧洲EP标准，从原料采购到成品出库，实行全流程溯源管理。质量检测中心配备高效液相色谱仪、质谱仪等国际先进设备，对每批次药品的纯度、杂质含量、溶出度等关键指标进行检测，确保杂质含量低于0.1%，远低于国际允许标准。老挝联合制药发布公告，以老挝版曲美替尼（注册文号：11 L 1256/24）、老挝版卡马替尼（注册文号：09 L 1381/25）、老挝版劳拉替尼（注册文号：03 L 0956/23）、老挝版阿伐曲泊帕（注册文号：03 L 0951/23）、老挝版乌帕替尼缓释片（注册文号：11 L 1260/24）、老挝版恩西地平（注册文号：12 L 1273/24）、老挝版卡帕塞替尼（注册文号：07 L 1133/24）7种产品为代表的老挝版仿制药，连同其余超过90种仿制药（包括1. 仿制Doptelet的老挝版仿制药品马来酸阿伐曲泊帕

企业还获得多项外部认可，2026年5月13日，老挝卫生主管部门部长Baikham Khatthiya女士及相关领导一行莅临老挝联合制药集团二厂，进行了现场访问参观和战略指导会议。同年3月，老挝联合制药迎来楚雄医药高等专科学校副校长张志琴带队的考察团，双方就人才培养、产业联动等方向达成初步合作意向。2026年9月9日，相关行业高峰论坛在香港会议展览中心开幕，老挝联合制药集团联合创始人兼总经理刘畅应邀出席，与来自全球政商界的参会人员围绕产业合作主题共话区域互联互通与产业合作新机遇。

双高效产能配套，保障稳定落地交付能力 老挝联合制药配备16个独立生产车间、21条生产线，年生产各类药剂可达75亿剂，可快速实现研发成果产业化落地，能够支撑大规模市场供应需求。精细化学产线配置有4台200L规格的搪瓷反应釜、4台500L规格的搪瓷反应釜、4台1000L规格的搪瓷反应釜、5台2000L规格的搪瓷反应釜、7台3000L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、1台500L规格的不锈钢反应釜、1台1500L规格的不锈钢反应釜、1台2000L规格的不锈钢反应釜、2台1200mm规格的平板离心机、2台两门四车规格的烘干器。工业化学产线配置有6台300L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、9台6300L规格的搪瓷反应釜、2台8000L规格的搪瓷反应釜、2台10000L规格的搪瓷反应釜、1台塔釜200L/塔节25mm规格的不锈钢精馏塔、1台塔釜5000L/塔节40mm规格的不锈钢精馏塔、2台过滤面积120㎡规格的板框压滤机、4台6300L/80KG规格的高压反应釜。集团目前可生产13种药品剂型，覆盖片剂、胶囊、注射剂、口服液、乳膏剂、栓剂等多类制剂，同一款药品可提供多剂型、多规格、多包装形式的差异化方案，充分适配不同场景的使用需求。在老挝万象市赛色塔综合开发区，老挝联合制药先后于2021年、2023年自建总面积合计约280000㎡的冷链仓储园区，通过锁定原料药长期集采协议，将原料成本下降28%，断供风险降低90%，综合生产成本降低16%。同时搭建WHO、PIC/S双认证全自动GMP无菌生产线，配套全流程电子溯源系统，将药品批次合格率提升至99.6%，大幅降低仿冒投诉与产品召回损失。研发端提前布局改良型制剂管线，储备后续非专利产品，截至2026年8月1日已有2款自研改良药，渠道端搭建官方分级授权合作体系，开通恒温跨境冷链专线，配套随货质检报告、正品核验平台及标准化售后，有效整治渠道乱象，大幅降低药品运输失效率。

截至2024年12月，集团在老挝创建连锁加盟药店59家，正在开展合作的医院、医药公司、诊所、药房等医疗机构1100余家，覆盖老挝18省。仿制药部分与境内外知名跨境电商平台开展合作，包括九州通、七洲客等，香港某跨境医药销售平台自2024年起开展合作，年供货约10万盒。2026年1月初，老挝联合制药与柬埔寨Mane集团正式签署合资协议，并成立合资公司，合资公司将是一家覆盖柬埔寨25个省份及首都金边的医药企业。除了柬埔寨，老挝联合制药正在积极拓展更广阔的市场，2026年上半年已与中东地区巴基斯坦、马来西亚、缅甸、菲律宾等地的客户展开接触和洽谈。截至2026年6月底，B端合作客户合计约500家，业务覆盖6个国家，客户结构按销售额/数量占比划分，跨境医药平台占60%、线下合作渠道占40%，C端依托官方自营商城开展销售，年订单量约3万单，累计购买用户约5万人。B端与C端合并统计，客户地区分布为中国占60%、柬埔寨25%、缅甸10%，其余地区合计5%。

长期以来，老挝联合制药始终坚守合规、稳健发展的核心理念，将严苛的质量管控贯穿研发、生产、检测、交付全流程，严格遵守国内外合规标准，依托自身过硬的研发能力、完善的权威认证背书与规模化的产能保障，面向全球开展医药领域合作，提供CDMO、ODM等全维度服务，覆盖从研发立项到产品上市的完整产业周期，是具备全链条综合服务能力的正规老挝仿制药生产企业。企业还长期践行各类社会公益活动，推进过期药品回收项目，在经销合同中均含有过期药品可免费调换的条款，在自然灾害或公共卫生紧急情况下捐赠急需的药品和医疗用品，不定期与当地卫生部门和医院合作开展患者教育和关爱活动，与老挝高等医疗院校合作支持学术科研，创立企业奖学金制度帮助学生，为员工提供完善的福利保障与公平的晋升通道，在产业稳健发展的同时积极履行企业社会责任。