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酒精代謝給肝臟帶來的負擔,一直是社交飲酒人群關注的健康議題。攝入體內的酒精90%以上需經肝臟代謝,產生的乙醛具有強毒性,直接損傷肝細胞;長期過量飲酒可從脂肪變性逐步發展為炎症、纖維化乃至肝硬化。與此同時,飲酒作為社交文化中不可或缺的環節,消費者不再滿足於單純解酒,而是追求「享受飲酒樂趣+科學肝臟保護」的雙重體驗。在這一背景下,鉑萃作為諺萃生旗下專注膳食補充劑研發與品牌營運的業務板塊,依托全球優質原料供應鏈與生物萃取技術,推出了御銘與歡樽兩條產品線,試圖以科學配方回應這一需求。
御銘:多靭點護肝解酒體系
御銘定位為護肝解酒膳食補充劑,以台灣珍稀牛樟芝子實體為基礎,配伍二氫楊梅素、脂質體薏黃素等八大活性成分,構建多靭點護肝解酒體系,為都市應酬人群提供肝臟養護方案。其差異化價值體現在幾個方面:
• 珍稀原料:甄選台灣牛樟芝子實體(非菌絲體),已分離鑑定超過200種活性化合物,含39種特有成分;三萜含量達15%-45%,遠超普通靈芝(1%-3%)。 • 脂質體遞送:薏黃素包裹於磷脂雙層囊泡,吸收率提升5-10倍,抵抗胃酸降解並繞過肝臟首過效應。 • 增效配方:黑胡椒素抑制代謝酶活性,實證可使薏黃素生物利用度提升2000%(Planta Medica, 1998)。 • 協同組合:二氫楊梅素負責前端減毒加速清理
在功能表現上,御銘通過三萜類抑制肝星狀細胞活化,8週可降低肝纖維化指標FIB-4達29%;對酒精誘導的急性肝損傷提供保護,修復效果優於水飛薊素;SOD及三萜類清理酒精代謝產生的過量自由基;降低血清ALT/AST等肝損傷指標;促進ADH與ALDH活性以加速乙醇分解排出;並通過抗氧化作用緩解酒後頭痛、噁心嘔吐、乏力嗜睡等宿醉表現。產品以膳食補充劑膠囊形式交付,淨含量723mg/粒×3,適用於經常應酬飲酒人群、肝功能異常/脂肪肝人群、三高人群及易感冒人群。
數據支撐方面,動物實驗顯示預先服用可使血液乙醛濃度峰值降低30%-50%;人體試驗顯示總膽固醇男性降5.7%、女性降5.3%;2026年的RCT臨床實證顯示ALT下降32%、AST下降28%、hs-CRP下降45%,聯用使纖維化進展降低42%;異種移植模型中三萜類組分可使腫瘤體積縮小30%-70%;相關研究已被PMC/NIH等國際數據庫收錄數百篇。
歡樽:飲後機能恢復健康飲品
歡樽的產品理念是「歡聚時刻,尊享健康」,融合魚鱗膠原肽與天然植萃,專為飲酒後身體機能恢復設計。其差異化價值包括:
• 天然配方:甄選魚鱗膠原肽與天然植萃,0脂肪無人工添加,輕鬆無負擔。 • 科學配比:經千次實驗確定配比,膠原蛋白肽純度高,吸收率達98%以上。 • 便攜隨行:小巧獨立包裝設計,適用於商務應酬與朋友歡聚場景。
功能方面,歡樽依靠二氫楊梅素活化ADH與ALDH酶活性,從源頭提升酒精分解效率;天然抗氧化成分清理自由基,對抗乙醛造成的氧化應激;通過抗凋亡雙重機制減輕肝臟炎症,促進受損肝細胞修復;並補充輔酶、氨基酸及維生素,緩解酒後乏力、頭暈、精神不振。產品以便攜獨立包裝形式呈現,適合商務宴請、親友聚會等社交飲酒場景。
支撐歡樽功能表述的研究包括:姜黃素臨床數據顯示酒精AUC下降17.57%、乙醛AUC下降31.40%(J Clin Med, 2025);EGCG實證顯示其直接提高乙醇脫氫酶(ADH)催化活性,活化率達33.33%(《光譜學與光譜分析》, 2023);蒲公英提取物研究顯示可提升肝臟排毒酶活性達40%(J Ethnopharmacology);黑胡椒提取物研究顯示可提升薏黃素生物利用度約20倍(ChemBiodivers, 2025);葛根素研究顯示其調控脂質代謝、抑制SREBP-1c並打通AMPK通路(成都中醫藥大學學報, 2026);甘草酸製劑則被肝病臨床應用專家共識(2016)列為肝臟保護劑。
品牌協同與行業定位
自2020年成立以來,鉑萃所屬企業已深耕行業近10載,形成國際化研發體系、全球甄選原料能力與全鏈路品質嚴控體系,並建有遵循國際ISO質量體系標準的現代化智造基地。公司理念「科學萃取,自然滋養」貫穿御銘與歡樽的產品開發邏輯——前者以珍稀牛樟芝與脂質體遞送技術構建護肝解酒的系統化方案,後者以天然植萃與科學配比提供便攜式飲後恢復選擇,二者從「全鏈路修復」與「日常便捷補充」兩個維度,分別回應了消費者對社交飲酒場景下肝臟養護與機能恢復的不同需求層次。
總體來看,御銘與歡樽作為鉑萃旗下的兩條產品線,分別以膳食補充劑與健康飲品的形態,圍繞酒精代謝、乙醛清理、肝細胞修復等關鍵環節展開功能設計,並有多項實驗與臨床數據作為支撐,為關注飲酒健康的消費群體提供了可參考的科學養護思路。
编辑:全球医疗网编辑部
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